Психотомиметические отравляющие вещества
Психотомиметики - вещества, которые, попадая в организм, вызывают расстройства психики. Военные уже довольно давно рассматривают психотомиметики, как оружие "бескровной" войны, так как обычно человек в полевых условиях не подвергается воздействию смертельных доз данной группы ОВ и практически полностью теряет возможность воспринимать окружающую его реальность. Но в последние годы военные охладели к исследованиям этого направления. Основная причина - непредсказуемость поведения пораженного противника (может он будет сражаться еще лучше, чем обычно трудность создания боевой концентрации и преодоления противогаза (хотя получены ОВ данной группы, проникающие через кожу). В современных условиях эта группа ОВ рассматривается как диверсионная, предназначенная для деморализации противника и развития паники в крупных населенных пунктах.
В настоящее время известно 6 групп
сильных галлюциногенов:
1. Производные лизергиновой кислоты (основной представитель - ЛСД)
2. Производные гликолевой кислоты (основной представитель - BZ) и другие
холиноблокаторы
3. Производные триптамина (основной представитель - диметилтриптамин)
4. Производные фенилэтиламина (основные представители - мескалин, ДОБ, ДОМ)
5. Производные тетрагидроканнабинола (основной представитель -
дельта-9-тетрагидроканнабинол)
6. Производные фенилциклогексиламина (основной представитель - фенциклидин)
Кроме того, есть
вещества различного строения с невысокой или плохо исследованной галлюциногенной
активностью (бульбокапнин, ибогаин, налорфин, гармин, иохимбин). А также есть
вещества, представляющие собой структурные модификации вышеперечисленных групп.
ЛСД (LSD-25, лизергамид)
Химическое название: диэтиламид
L-лизергиновой кислоты. Впервые получен в 1938 году. В 1943 году Хофман (угадайте,
кем по национальности был и на службе у кого находился 
) открыл его галлюциногенные свойства,
после чего началось активное его исследование его действия в психиатрии с целью
раскрытия механизма психических расстройств. Психотомиметическое действие ЛСД
проявляется при попадании его в ЖКТ, при вдыхании аэрозоля, при проникновении
его в кровь (разными путями). Из крови ЛСД очень быстро, уже через несколько
минут, переходит во внутренние органы, в том числе 70% - в кишечник и всего
0,02% - в головной мозг. Местного действия на органы и ткани не оказывает.
Выделяют 3 стадии отравления ЛСД: начальную, стадию психоза и заключительную.
Начальная стадия характеризуется неприятными субъективными ощущениями. Через 15-20
мин после приема ЛСД наблюдается чувство стеснения, усталости, внутренней
взбудораженности, часто тревоги, головокружение и головная боль, неприятные
боли в области сердца, дрожание рук. Проявляются вегетативные расстройства -
покраснение или побледнение кожи, чувство жара или холода, потливость, усиленное
слюноотделение, зрачки расширяются, пульс становится учащенным, дыхание
замедляется. Происходит нарушение координации. Продолжительность начальной фазы
в зависимости от дозы и способа введения составляет от 30 до 90 мин.
Психические расстройства
начинаются с изменений эмоционального состояния и поведения, которые зависят от
психического склада людей. У одних возникают настороженность и подавленное состояние,
депрессии, у других - эйфория, патологически повышенное настроение,
сопровождающееся беспричинным смехом. Пораженные могут быть вялыми и безынициативными,
или наоборот, не в меру активными. Возникают зрительные галлюцинации
дополненные слуховыми, обонятельными и осязательными. Часто возникает явление
синестезии (смешение восприятия), когда человеку кажется, что он обоняет
музыку, слышит звук цвета и т.п. Происходит раздвоение личности, теряется
ориентировка в пространстве и времени. Настроение может меняться от эйфории до
депрессии и наоборот. В состоянии депрессии имеется склонность к самоубийству.
Многие начинают страдать манией преследования, становятся недоверчивыми и
агрессивно настроенными. Агрессивность особенно возрастает к концу стадии
психоза. Психоз продолжается 5-8 часов с максимумом через 2-4 часа после приема
ЛСД. Память страдает только при сильных отравлениях, поэтому люди могут описать
свои ощущения.
Минимально действующая доза ЛСД, вызывающая признаки психоза = 0,0005 мг/кг.
Обычно употребляемые дозы = 100-500 мкг/чел. Расчетная смертельная доза при
приеме внутрь 0,2 мг/кг.
По физическим свойствам ЛСД - твердое вещество, без цвета, вкуса и запаха,
кристаллизуется в виде призм. В воде практически нерастворим, поэтому
используется в виде виннокислой соли (темпер. плавл. 198-200 С). Химически
относительно стабилен, но чувствителен к действию света. В водном растворе
медленно гидролизуется с отщеплением диэтиламина, в щелочной среде он
ускоряется, однако для полного разложения требуется кипячение. Окисляется галоген-окислителями
с потерей галлюциногенной активности. Термически неустойчив и разлагается уже
при плавлении. Получают взаимодействием лизергиновой кислоты выделяемой из эргоалкалоидов
и диэтиламина. Полный синтез лизергиновой кислоты был осуществлен в 1954 г.
ЛСД включен в списки веществ запрещенных к производству и распространению как сильное наркотическое вещество и не имеет мелких размеров партии, особо крупными размерами партии считается свыше 100 мкг.
Аналоги ЛСД:
После получения ЛСД были предприняты попытки исследования различных его производных и аналогов с целью поиска еще более активных веществ. Среди всех изомеров лизергиновых кислот психоактивными оказались только производные L-лизергиновой кислоты. В результате получено множество соединений, многие из которых обладают галлюциногенной активностью, но ни одно из них не превзошло по активности ЛСД. Было установлено, что антисеротониновая активность веществ не коррелирует с галлюциногенной активностью, поэтому вопрос о механизме галлюциногенного действия ЛСД и его аналогов остается открытым.
Основные аналоги ЛСД (в скобках
их галлюциногенная активность по отношению к ЛСД в %):
2-бромЛСД
(7%, эффект проявляется лишь у 2% испытуемых, в 1,5 раза более активное
антисеротониновое средство, чем ЛСД, сокращение - BOL);
амид
лизергиновой кислоты (0%);
диметиламид
лизергиновой кислоты (10%);
моноэтиламид
лизергиновой кислоты (5-10%);
морфолид
лизергиновой кислоты (30%);
1-ацетилЛСД
(100%, но продолжительность действия в 2-3 раза короче, а вегетативные эффекты
более выражены, обозначение - АЛД-52);
1-метилЛСД
(36%, в 4 раза более активен чем ЛСД по антисеротониновой активности);
1-метоксиЛСД
(66%);
пирролидид
лизергиновой кислоты (5%).
Производные гликолевой кислоты и в частности хинуклидил-3-бензилат (BZ) имеют характерную особенность нарушать память человека, поэтому восстановление картины отравления и переживаний человека возможно только на основе наблюдений за внешними реакциями подопытного во время отравления. Расстройство функций запоминания и активного внимания происходит при дозах, когда еще не обнаруживается ни малейших признаков психических расстройств. То есть, в боевых условиях, в первую очередь пострадает способность запоминать и выполнять приказы. В несколько больших дозах эта группа психотомиметиков вызывает или состояние легкого оглушения, или маниакоподобные состояния, внешне сходные с легкой степенью алкогольного опьянения. В первом случае развивается речедвигательная заторможенность. Люди с трудом воспринимают внешние раздражители: с замедлением отвечают на вопросы, иногда не понимают их. Пораженный ощущает себя отдаленным от мира, характерны жалобы на "пустоту в голове". При маниакальных состояниях развивается эйфория, многоречивость, неусидчивость, затрудненность мышления, но критика к своему состоянию не страдает. При еще больших дозах наблюдаются делириозные состояния, причем наблюдаемые картины различны в зависимости от дозы. У человека возникает ложное представление о месте своего пребывания, причем это представление непрерывно меняется. Восприятие внешнего мира затруднено, внешние впечатления моментально забываются. Речь становится бессвязной, теряется нить мысли. Содержанием видений становится наплыв представлений и воспоминаний прошлого, либо галлюцинации индифферентного характера. Контакт с больным затруднен. При еще более высоких дозах помрачение сознания становится глубоким и просветлений практически не бывает. Больные не ориентируются в месте пребывания, в собственной личности - сведения о себе больной дает скудно и непоследовательно. Речь - бессвязный набор слов. Контакт невозможен. У больного развиваются множественные зрительные галлюцинации, чаще микрогаллюцинации - видения маленьких животных, насекомых, падающих кристаллов и т.д. Реже развиваются сложные сценические галлюцинации устрашающего содержания. Отмечается резкое и безудержное двигательное возбуждение. Уход за больным становится затруднительным.
На фоне психического
отравления ярко выражены антихолинергические симптомы: мидриаз, полное нарушение
аккомодации, покраснение кожи и склер, сухость кожи и слизистых, тахикардия, задержка
мочеиспускания и дефекации, нарушение походки, общая гиперчувствительность и
гиперрефлексия.
Различия в действии отдельных гликоллатов выражается в том, что в относительно
малых дозах одни вызывают состояние оглушения, а другие - эйфорию и
расторможенность. Действие некоторых холинолитиков (напр. JB-318) приводят к
делирию, при малом расстройстве восприятия окружающего; других (напр. дитрана)
- к полной утрате восприятия внешнего мира. Продолжительность психического расстройства
зависит от вида яда и его дозы и колеблется от нескольких часов до нескольких
суток.
Основные представители:
BZ
(хинуклидил-3-бензилат). В 1961 году был принят на вооружение армии США.
Это кристаллическое вещество с крайне низкой летучестью. Термически устойчив,
может переводится в аэрозольное состояние с помощью пиротехнических средств.
Пороговая ингаляционная доза = 2 мг на человека. Токсические эффекты
развиваются в течение 30-60 минут. Первыми проявляются антихолинэргические
симптомы, затем, в течение часа, развивается спутанность сознания и теряется
контакт с окружающим миром. Психоз продолжается до 4 - 5 суток, остаточные
психические расстройства могут сохранятся до 3 недель.
JB-318
(N-этилпиперидил-3-бензилат). Кристаллический порошок. Психоактивная доза =
5-20 мг на человека.
JB-336
(N-метилпиперидил-3-бензилат). Кристаллический порошок. Психоактивная доза
= 5-15 мг на человека.
Дитран (N-этилпиперидиловый
эфир фенилциклопентилгликолевой кислоты). Кристаллический порошок.
Использовался раньше в качестве лекарственного средства. Психоактивная доза =
2-15 мг на человека.
Амизил (диэтиламиноэтилбензилат).
Кристаллический порошок. Используется в настоящее время как мягкий
транквилизатор. Отпуск строго контролируется. Психоактивная доза = 6-200 мг на
человека.
Получены препараты этой группы, жидкой консистенции, способные проникать через
кожу и в 1,5-2 раза более сильные, чем BZ. В частности вещества EA 3834 и ЕА
3443. Первый сопоставим с BZ по дозе, но действует 10-15 часов, второй - в 1,5
раза активнее и вызывает психоз на 48-72 часа.
При отравлении используют антагонисты - эзерин, галантамин, иохимбин. Аминазин
устраняет психомоторное возбуждение, страх и галлюцинации, но не
восстанавливает восприятие окружающего мира - больные остаются замкнутыми в себе.
Психоактивные производные триптамина были выделены из многих растений и животных различных видов. Легкость их получения и довольно высокая психоактивность привлекли внимание военных. Особенно внимательно исследовались диметилтриптамин и псилоцибин, как наиболее активные и доступные вещества этой группы. Проявления психотомиметического действия веществ данной группы сходны с действием ЛСД, но больше выражены вегетативные нарушения (головокружение, тошнота, мидриаз, потливость). Как и у ЛСД, психоз может развиваться двояко. Наиболее характерно - возникновение ярких, красочных галлюцинаций и эйфорического настроения. Галлюцинации более выражены при закрытых глазах. Настроение "необыкновенно хорошее". Именно из-за такого состояния и может возникать связанная с этой группой наркомания. Второй вариант развития психоза - диаметрально противоположен. Возникает состояние страха, паники, опасения за свое здоровье. Больной чувствует угрозу со стороны окружающих, возникают идеи преследования. Вариант развития психоза определяется, как и в случае с ЛСД отношением испытуемого к эксперименту, окружающей его обстановкой, предрасположенностью к тому или иному складу мышления. В отличие от ЛСД буфотенин ухудшает память на текущие события, ориентировка в окружающем становится не четкой.
Психические расстройства,
вызванные производными триптамина очень кратковременны (1-3 часа), исключение
составляет лишь альфа-метилтриптамин, при действии которого наблюдается отсроченное
начало психоза и большая его продолжительность - до 1 суток. Действие веществ
этой группы проявляется в основном при парентеральном введении или при
вдыхании. Поскольку вещества этой группы не обладают большей активностью, чем
более перспективные ЛСД и BZ, а также обладают меньшей стабильностью, они не
нашли применения в военной практике.
Основные представители:
Диметилтриптамин (ДМТ). Используется в виде гидрохлорида: белое кристаллическое вещество; при плохой очистке может иметь запах индола. При хранении легко окисляется, особенно на свету. Действующая доза - 0,7-1,1 мг/кг. Психоз продолжается 1-6 часов.
Диэтилтриптамин (ДЭТ) и дипропилтриптамин. Свойства аналогичны ДМТ. Действующие дозы - 0,7-1,1 мг/кг, продолжительность действия 2-3 часа.
Буфотенин
(5-гидрокси-ДМТ). Впервые был выделен из лягушек (гурманам на заметку 
). В его действии сильно преобладают
вегетативные реакции. Действующая доза - 2-16 мг/кг. Действует в течение 1-3
часа.
Псилоцин (4-гидрокси -ДМТ) и псилоцибин (фосфорнокислый эфир псилоцина). Содержатся в грибах рода Psylocibe. Оказывают психотомиметическое действие аналогичное ЛСД (ДЛК) в дозах 3-15 мг на человека. Действие псилоцибина короче и более быстро проявляется, чем у ЛСД. Психоз продолжается 3-5 часов. Псилоцин как менее стабильный применяют значительно реже, действие и дозы его аналогичны псилоцибину.
Один
раз был, упомянут альфа-О-диметилсеротонин с действующей дозой 2-3,5 мг
на человека и продолжительностью действия 8 часов. Более подробной информации
по нему нет.
В настоящее время известно
очень большое количество психотомиметических веществ относящихся к группе
фенилалкиламинов (в основном в связи с исследованиями Шульгина). Наиболее активными
оказались производные фенилэтиламина и фенилпропиламина. Из всего многообразия
фенилалкиламинов военных заинтересовали только мескалин, ДОБ и ДОМ. Первый -
как очень легко синтезируемый и хорошо изученный, последние - как наиболее
сильные представители данной группы веществ.
Мескалин
(3,4,5-триметоксифенилэтиламин). Был выделен из бутонов мексиканского кактуса
Anhalonium Lewini (между прочим, членам общества кактусоводов разрешено
выращивание этого кактуса, так что имейте в виду!) еще в конце 19 века. Его
психотомиметическая доза - 300-600 мг - довольно близка к смертельной, что требует
осторожного обращения с этим веществом. Сразу после приема мескалина
развиваются вегетативные расстройства: тошнота, рвота, боли в области живота,
гиперемия кожи, которые постепенно переходят в психоз. Психическое расстройство
у него аналогично, вызываемому ЛСД, однако при его приеме чаще развиваются
кататонические расстройства - ступор, речевая заторможенность, повышение
мышечного тонуса, восковидная гибкость мускулатуры. Гораздо реже, чем у ЛСД
возникают расторможенность, дурашливость, неадекватный смех. Продолжительность
психоза 6-12 часов.
См. также небольшую заметку о Мескалине в рубрике "Алкалоиды".
ТМА (3,4,5-триметоксифенилпропиламин).
Аналог мескалина. Вызывает психические расстройства продолжительностью на 7
часов, но более слабые. Особенностью являются расстройства цветного зрения -
цианопсия - когда пораженный видит все в синем цвете.
ДОБ (4-бром-2,5-диметоксиамфетамин).
Наиболее сильный психотомиметик стимулирующего действия в этой группе.
Температура плавления гидрохлорида = 195-196 С. ЛД50 (собаки, в/в) = 6,4 мг/кг.
В дозе 0,35-1 мг вызывает психические расстройства у человека.
ДОМ (2-амино-1-(2,5-диметокси-4-метил)фенилпропан,
СТП). Психотомиметик стимулирующего действия. Температура плавления
гидрохлорида = 189-190 С. ЛД50 (собаки, в/в) = 7,2 мг/кг. В дозе 2,5-3,5 мг
вызывает психические расстройства у человека продолжительностью 10 часов.
Терапия при отравлении препаратами данной группы - аминазин.
Производные тетрагидроканнабинола
(ТГК) в виде неочищенных препаратов известны с очень давних времен, когда
древний человек попытался разжечь костер сухой коноплей и внезапно обнаружил,
что ему стало весело . Военные
начали исследовать различные замещенные ТГК в 50-60-е годы с целью поиска более
эффективных галлюциногенов. Было обнаружено, что из природных каннабиноидов
наиболее сильным действием обладает дельта-9-тетрагидроканнабинол и при попытках
изменения его структуры в большинстве случаев активность резко снижается. Но
было получено и несколько более сильных аналогов. Сам ТГК и препараты конопли
вследствие того, что обладают недостаточно высокой активностью и не приводят к
выходу противника из строя, применения не нашли (хотя шутка про подожженный
конопляный стог действительно имела место быть – во время войны во Вьетнаме солдаты
армии США любили подшутить над несчастными вьетнамцами и действительно
поджигали коноплю, если ветер был в сторону расположения вражеских войск. Ну,
дураки, что с них взять! Столько ценного сырья перевели…
Препараты конопли способны
вызывать психоз, характеризующийся эйфорией, крайней степенью довольства собой
и окружающими. В то же время характерна и эмоциональная неустойчивость (эйфория
может сменяться гневом, плачем). Во многих случаях отмечается безудержный смех,
который воспринимается как возникающий насильно. Как правило, усиливается восприятие
внешних чувств: становятся яркими краски, возрастает громкость звуков. Часто
возникают иллюзии и нарушения восприятия пространства - например,
незначительный шум воспринимается как шум водопада, комната может казаться бесконечно
большой или наоборот плоской как бумага и т.д. Отмечается расстройство
"схемы тела" и восприятия времени. У многих развиваются
оптико-вестибулярные расстройства: все кажется качающимся, кружащимся и прочее.
Память обычно не страдает. Во второй фазе - страх, растерянность. Мышление
затрудняется. Иногда возникает ощущение отнятия мыслей.
В процессе отравления препаратами конопли ярко выражены вегетативные расстройства:
жажда, ощущение удушья, сухость во рту, боли в области сердца, головокружение.
При сильном отравлении развивается делирий с характерными симптомами: ощущение
горения тела, резкий страх, потеря ориентировки в пространстве и времени.
Терапия отравлений
препаратами конопли разработана мало. Наибольшее внимание военными было уделено
веществам ЕА 1476, ЕА 2233 и азааналогу каннабиноидов ADL 226 169. Причем в качестве
фактора выводящего из строя военных заинтересовало не галлюциногенное действие
этих веществ, а их способность вызывать ортостатическую гипотензию (т.е. очень
сильно понижать давление).
Вещество ЕА 1476 (ДМГП, парагексил) по структуре отличается от ТГК
заменой пентильного остатка на 2,3-диметилгептильный. При оральном введении в
дозах 0,02-0,055 мг/кг вызывает у человека ортостатическую гипотензию,
гипотермию и анальгезию, а в дозах более 0,06 мг/кг - галлюцинации. При
внутривенном введении в дозах 1-2 мкг/кг ЕА 1476 понижает кровяное давление на
20-40 мм рт ст, а при дозе 5 мкг/кг - человек утрачивает боеспособность на 80%.
При ингаляционном воздействии каннабиноиды оказывают более сильный эффект, чем
при пероральном введении. Ортостатическая гипотензия наступает через 1-2 часа
после введения каннабинолов и сохраняется в течение 2-6 часов и более.
Выводящая из строя доза вещества ЕА 1476 равна ICt50 = 2,5-4,0 мг, а вещества
ADL 226 169 = 1-2 мг на человека. Вещество ЕА 2233 представляет собой ацетат ЕА
1476 и имеет более 20 изомеров с различной активностью. Также сообщалось о
синтезе производного гексагидроканнабинола - канбисола - с психотомиметической
активностью 1 мг на человека. Его минимальная доза, снижающая давление равна 10
нанограмм на килограмм веса.
В связи с низкой активностью производные каннабинолов вряд ли найдут применение
как боевые ОВ.
Из производных
фенилциклогексиламина как галлюциноген военными исследовался только фенциклидин
(PCP, сернил, 1-фенил-1-(1-пиперидил)циклогексан). Есть даже упоминание о
разработке боеприпасов с ним, под кодом SN. Остальные его производные (этициклидин,
ролициклидин и т.д.) были изучены и исследованы только с медицинскими целями.
Фенциклидин был получен и исследован на добровольцах в 1956 году. Это
твердое вещество с температурой плавления основания 45 С, хлоргидрата - 234-235
С. Некоторое время использовался в медицинской практике. Фенциклидин у человека
в зависимости от принятой дозы вызывает широкий спектр токсических эффектов от
легкого психомоторного возбуждения до глубокого коматозного состояния. Для фенциклидинового
психоза характерны утрата восприятия собственного тела и окружающего мира,
сенсорная изоляция и слуховые галлюцинации. Наиболее характерными психическими
расстройствами, возникающими при использовании препарата, являются апатия,
эмоциональное безразличие, утрата инициативы, побуждений к действию. Подопытные
указывают, что мир как бы отдалился за стеклянную перегородку. Часто возникает
сонливость, кататония, чувства изменения собственной личности, повторение слов
и действий (эхолалия и эхопраксия). Расстройства мышления сходны с шизофреническими
(склонность к резонерству, извращение понятий, странный, подчас нелепый
характер ассоциаций, паралогические суждения). Зрительных галлюцинаций при
приеме сернила не описано. Считается, что из всех психотомиметиков фенциклидин
и МЛК вызывают психозы, больше всего напоминающие шизофренические. В дозе 5 мг
на человека он вызывает изменения поведения, расстройства речи и координации,
продолжающиеся 2-4 часа. Доза 5-10 мг вызывает атаксию, аналгезию, утрату
чувства времени, длящиеся 4-6 часов. Прием 10-20 мг фенциклидина вызывает конвульсии,
кому, ступор, кататонию и анестезию на 8-24 часа. При дозе более 20 мг человек
испытывает конвульсии и впадает в глубокую кому. На фоне психоза возникает анестезия,
приводящая к полному обездвиживанию.
Выводящие из строя дозы
фенциклидина составляют ID50=0,3 мг/кг и ICt50=1500-2250 мг мин/м3 при
внутривенном и ингаляционном путях введения соответственно. Так как по уровню
активности фенциклидин уступает гликолатаму, вряд ли он будет использоваться в
настоящее время.
Терапия при отравлении сернилом - аминазин.
Из группы препаратов различного строения вряд ли хоть одно найдет военное применение, но для тех, кто интересуется аналогичными веществами (интересно, и на фига им это надо?!), можно упомянуть следующие:
Иохимбин. Алкалоид коры дерева Cory anthe yohymbe, произрастающего в тропической Африке. Его издавна применяли для повышения потенции у мужчин. Гершон и Ланг описали, что иохимбин не приводит к психическим расстройствам у совершенно здоровых людей, но вызывает тревогу у "нервных" субъектов. При этом отмечаются вегетативные изменения симпатической направленности (мидриаз, тахикардия, тахипноэ). Кроме того, он обостряет симптоматику у больных шизофренией. Все вышеперечисленные эффекты он давал в дозе 0,1 мг/кг.
Гармин. Содержится в семенах и других частях растения могильника Peganum garmala, который широко распространен в Европе и Азии. Психотомиметическая доза гармина 150-200 мг и проявляется только при внутривенном введении. Однако экстракт растений содержащих гармин, действует и пероральном применении. Характерными симптомами психического воздействия гармина считают эйфорию, зрительные галлюцинации, расстройства "схемы тела" и оптико-вестибулярные феномены (ощущение опускания и вибрации тела). Он вызывает грубые неврологические расстройства: брадикардию, гипертензию, тошноту, рвоту, тремор конечностей.
Налорфин (анторфин, наллин, N-аллилнорморфин). Использовался в медицинской практике как антидот морфиновых отравлений, действуя по типу конкурентного антагонизма. Было обнаружено, что при отравлении налорфином возникают зрительные галлюцинации. Галлюциногенная доза = 10-30 мг. Вилкер писал, что налорфин вызывает галлюцинации "яркие как наяву".
Бульбокапнин. Выделен из клубней Bulbocapnus tuberosa (Corydalis cava). Относится к алкалоидам группы апоморфина. В 1904 году Петерс обнаружил возникновение кататонических явлений у кошек (ступор, восковидная гибкость мышц) под воздействием бульбокапнина. Вскоре было показано, что это вещество вызывает кататонические явления и у здорового человека. Других каких-либо психопатологических симтомокомплексов при введении бульбокапнина не бывает. Кататонический синдром возникает начиная с дозы 0,1 грамм на человека внутривенно. Наивысшая из употреблявшихся доз равна 0,5 грамм. После введения бульбокапнина у человека возникают вялость и сонливость, а также вегетативные нарушения - тошнота, слюнотечение, замедление дыхания; замедляются движения. Через 10-20 минут появляются кататонические симтомы, из которых наиболее ярким является каталепсия - восковидная гибкость мышц (человеку можно придать любое, даже самое неудобное положение, и он будет его сохранять до окончания действия препарата). Может возникнуть негативизм - сопротивление любому воздействию со стороны врача, стереотипия - повторение одного и того же действия, повторение слов или действий врача. Общение с пострадавшим затруднено. После эксперимента испытуемые часто отмечали нарушение мышления, которое они характеризовали как "расплывающиеся". Для лечения бульбокапнинового отравления используют препараты группы стимуляторов (фенамин).
P.S.: Самый слабый из известных
галлюциногенов - ацетамид (галлюциногенная доза 400 грамм на человека). Но не бывает, худа без добра: проглотить его надо действительно много, зато
потом он вызывает галлюциногенный делирий, продолжающийся 2 недели, причем
выживает около 30 % принимавших, а кто выжил, потом до конца жизни мучаются
последствиями. Единственный известный неорганический галлюциноген - тиоцианат
калия (вообще это характерно для всех тиоцианатов, но травятся в основном им;
кстати, из личного опыта могу сказать, что тиоцианат железа, к примеру, - на
редкость вкусная штука. Довелось нам, маньякам, попробовать этот миловидный растворчик,
и должна заметить, на вкус это нечто, больше всего напоминающее гранат с
кровью. Необычное сочетание, но вкусно, правда! Опять же, предупреждаю, не надо
повторять печального опыта! Мы были зелеными и глупыми! Остальные, кстати, хватило ума не
пробовать , его галлюциногенная
доза - 30 грамм, и у человека примерно на неделю развиваются симптомы
шизофрении. Отравление обычно заканчивается без последствий если у человека не
было предрасположенности к сердечным заболеваниям (калий в таких дозах несколько
вреден для сердца 
.
Ну вот, собственно, и все! Если что – то милости просим! Спасибо за внимание! До встречи!
С уважением, Тофана…
Большое спасибо, Тофана, за вашу статью! Поздравляем вас с успешным дебютом и с нетерпением ждем новых творений.
Norm Iridium
Обсудить на форуме
